Pydicom

单张影像的读取

使用 pydicom.dcmread() 函数进行单张影像的读取,返回一个pydicom.dataset.FileDataset对象.

import os import pydicom # 调用本地的 dicom file  folder_path = r"D:FilesDataMaterials" file_name = "PA1_0001.dcm" file_path = os.path.join(folder_path,file_name) ds = pydicom.dcmread(file_path) 

在一些特殊情况下,比如直接读取从医院拿到的数据(未经任何处理)时,可能会发生以下报错:

raise InvalidDicomError("File is missing DICOM File Meta Information " pydicom.errors.InvalidDicomError: File is missing DICOM File Meta Information header or the 'DICM' prefix is missing from the header. Use force=True to force reading. 

可以看到,由于缺失文件元信息头,无法直接读取,只能强行读取.这种情况可以直接根据提示,调整命令为:

ds = pydicom.dcmread(file_path,force=True) 

但后续还会碰到:

AttributeError: 'Dataset' object has no attribute 'TransferSyntaxUID' 

在网上检索后发现,可以通过设置TransferSyntaxUID来解决问题:

ds.file_meta.TransferSyntaxUID = pydicom.uid.ImplicitVRLittleEndian 

这样就大功告成了(这里实际上就提前接触到了下面读取Dicom Tags的内容了)

一些简单处理

读取成功后,我们可以对 Dicom文件 进行一些简单的处理

读取并编辑Dicom Tags

可以通过两种方法来读取Tag的值

1. 使用的Tag的Description

print(ds.PatientID,ds.StudyDate,ds.Modality) 

2. 使用 ds.get() 函数. 函数内参数采用的是Tag ID.几种简单的打开Dicom文件的软件(如RadiAnt DICOM Viewer)都可以直接看到.这里不再赘述.

ds.get(0x00100020) # 这里得到的是PatientID  

读取到相应的Tag值后, 也可以将其他的值写入这些Tag.只要最后保存一下就可以了.

借助Numpy与PIL.Image

读取Dicom文件后,可以借助Numpy以及图像处理库(如PIL.Image)来进行简单的处理.

1. 借助Numpy

import numpy as np data = np.array(ds.pixel_array) 

注意这里使用的是 np.array() 而不是 np.asarray(). 因为前者的更改并不会带来原pixel_array的改变.
在转化为ndarray后 可以直接进行简单的切割和连接,比如截取某一部分和将两张图像拼在一起等,之后再写入并保存下来即可.

2. 借助PIL.Image

from PIL import Image data_img = Image.fromarray(ds.pixel_array) data_img_rotated = data_img.rotate(angle=45,resample=Image.BICUBIC,fillcolor=data_img.getpixel((0,0))) 

这里展示的是旋转, 还有其他功能如resize等.
需要注意的是,从Numpy的ndarray转化为Image时,一般会发生变化:

print(data.dtype) # int16 data_rotated = np.array(data_img_rotated) print(data_img) # int32 

只需要指定参数就可以解决了

data_rotated = np.array(data_img_rotated,dtype = np.int16) 

可视化

简单的可视化Pydicom没有直接的实现方法,我们可以通过上面借助Matplotlib以及Image模块来实现.但效果有限.

1. 借助 Matplotlib (Pydicom官方文档中使用的方法)

from matplotlib import pyplot pyplot.imshow(ds.pixel_array,cmap=pyplot.cm.bone) pyplot.show() 

效果如图所示:

但真实的图像是:

显然颜色是有区别的.导致这种差别的原因是pyplot函数使用的cm也就是”color map” 是简单的”bone” 并不能满足医学图像的要求.

1. 借助Image模块

data_img.show() 

一条指令即可,但是效果很差,如图所示:

综合来看,两种方法都不是很好.

单张影像的写入

经过上面对Tag值的修改, 对图像的切割, 旋转等操作.最后需要重新写入该Dicom文件.

ds.PixelData = data_rotated.tobytes() ds.Rows,ds.Columns = data_rotated.shape new_name = "dicom_rotated.dcm" ds.save_as(os.path.join(folder_path,new_name)) 

SimpleITK

SimpleITK 是从基于C++的ITK迁移到Python的,所以很多方法的使用都跟C++很相似.

import SimpleITK as sitk 

单张影像的读取

有两种方法:

1. sitk.ReadImage()
   这种方法直接返回image对象,简单易懂.但是无法读取Tag的值.

img = sitk.ReadImage(file_path) print(type(img)) # <class 'SimpleITK.SimpleITK.Image'> 

2. sitk.ImageFileReader()
   这种方法比较像C++的操作风格,需要先初始化一个对象,然后设置一些参数,最后返回image.相对更复杂,但可以操作的点比较多

file_reader = sitk.ImageFileReader() file_reader.SetFileName(file_path) #这里只显示了必需的,还有很多可以设置的参数 data = file_reader.Execute() # 使用这种方法读取Dicom的Tag Value for key in file_reader.GetMetaDataKeys(): print(key,file_reader.GetMetaData(key)) 

以上两种方法返回的都是三维的对象,这与Pydicom有很大的不同.

data_np = sitk.GetArrayFromImage(data) print(data_np.shape) # (1, 512, 512) = (Slice index, Rows, Columns) 

序列读取

序列读取的方法与单张图像读取的第二种方法很相似.
(暂且只发现了一种方法读取序列,如果还有其他方法,请在评论区予以补充,感谢!)

series_reader = sitk.ImageSeriesReader() fileNames = series_reader.GetGDCMSeriesFileNames(folder_name) series_reader.SetFileNames(fileNames) images = series_reader.Execute() 

同样,返回的也是三维的对象.

一些简单操作

SimpleITK 包含很多图像处理如滤波的工具,这里简单介绍一个边缘检测工具和可视化工具

边缘检测

以Canny边缘检测算子为例,与读取单张图像类似,同样有两种方式:

1. sitk.CannyEdgeDetection()
   由于滤波的对象必须是32位图像或者其他格式, 需要通过 sitk.Cast() 转换. 之后可以再转换回原格式.

data_32 = sitk.Cast(data,sitk.sitkFloat32) data_edge_1 = sitk.CannyEdgeDetection(data_32,5,30,[5]*3,[0.8]*3) 

2. sitk.CannyEdgeDetectionImageFilter()
   这个操作相对麻烦一些

Canny = sitk.CannyEdgeDetectionImageFilter() Canny.SetLowerThreshold(5) Canny.SetUpperThreshold(30) Canny.SetVariance([5]*3) Canny.SetMaximumError([0.5]*3) data_edge_2 = Canny.Execute(data_32) 

可视化

可视化的方法非常简单 只需要一条指令:

sitk.Show() 

但需要先安装工具ImageJ,否则无法使用.具体的安装链接,可以参考这篇博文:sitk.show()与imageJ结合使用常见的问题

同一张Dicom文件使用sitk.Show()得到的效果如下图:

除此之外,ImageJ还有一个Tool Bar 支持对图像的进一步处理:

可见,SimpleITK的可视化要比上面介绍的强大很多,不仅可以实现单张图像的可视化以及图像处理,还可以同时对整个序列的图像进行统一处理.

单张影像的写入

同样有两种方法

1. sitk.WriteImage()

new_name = "new_MR_2.dcm" sitk.WriteImage(img,os.path.join(folder_name,new_name)) 

2. sitk.ImageFileWriter()

file_writer = sitk.ImageFileWriter() file_writer.SetFileName(os.path.join(folder_name,new_name)) file_writer.SetImageIO(imageio="GDCMImageIO") file_writer.Execute(img) 

使用这两种方法进行写入的时候,会发现,即便什么也没有做,但得到的新Dicom文件要小于原始的Dicom文件.这是因为新的Dicom文件中没有Private Creator信息(属于Dicom Tag的内容).当然如果原始Dicom文件中本就没有这种信息,文件大小是保持相同的.
因为很多时候只是对图像进行处理,所以不再深究.

若有错误,还请指出,谢谢!